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Rheinhessen 

Freie Fahrt für Michelle

12.06.2010 - MOMMENHEIM

Von Anita Pleic

KRANKHEIT Zwölfjährige leidet an Spinaler Muskelatrophie / Spendenkonto für behindertengerechtes Auto

Und heute? Alleine bewegen, was für gesunde Menschen das normalste der Welt ist, das ist für Michelle unmöglich. Einfach mal im Schlaf umdrehen? Das kann sie nicht. So muss Mama Helga immer wieder helfen. Umso mehr frustriert es, wenn bürokratische Hürden Hilfen fast unmöglich machen.

Endlich mal wieder frei und mobil sein

„Drei Monate haben wir telefoniert, bis ein Sozialbericht da war“, erzählt die Mutter. Und Hilfen zur Finanzierung des Autos, die gibt es nicht. Deswegen wurden Stiftungen angeschrieben, unzählige. Doch es dauerte, bis die gefunden war, die dem passenden Zweck dient. Der Verein „Mobil mit Behinderung“ hat ein Spendenkonto für Michelle eingerichtet. Und so wird vielleicht doch der größte Traum der Zwolfjährigen in Erfüllung gehen: endlich wieder frei sein, mit Mama einen Ausflug machen, vielleicht zu den 05ern ins Stadion, die mag sie besonders. Ganz bestimmt aber über die Grenzen ihrer Heimatgemeinde hinaus. Urlaub, Ausflüge - das alles ist für Michelle im Moment weit weg. Deswegen hofft sie mit ihrem Lieblingsbär Ralphie, der sie durch die Zeit im Krankenhaus begleitet hat, dass ihr geholfen wird, wie in der Mommenheimer Eisdiele, wo die Besitzer extra für Michelle eine Rampe gebaut haben. Und bei dem Gedanken an die wiedergewonnene Freiheit, die ein Auto bedeuten würde, ist es wieder da, das Lächeln, das auch ihre Mama wieder zum Strahlen bringt.

Ralphie, der Bär, hat Michelle durch die schwere Zeit im Krankenhaus begleitet und ist auch heute immer dabei. 	Foto: hbz/Sämmer

Ralphie, der Bär, hat Michelle durch die schwere Zeit im Krankenhaus begleitet und ist auch heute immer dabei. Foto: hbz/SämmerVergrößern

SPINALE MUSKELATROPHIE
Die Spinale Muskelatrophie ist eine erbliche Krankheit, die im Kinder-, Jugend- oder Erwachsenenalter auftreten kann

Die Spinale Muskelatrophie trifft etwa einen von 6 000 Menschen. Auf Grund einer Veränderung des Erbguts besitzen sie zu wenig von dem Protein SMN. Ein Mangel, der sich in Nervenzellen im Rückenmark zeigt, die die Bewegung der Muskeln steuern: Lähmungen sind die Folge.

Quelle: Uni Würzburg

Spendenkonto

Unter Angabe des Codewortes „Michelle“ kann jeder der möchte eine Spende auf das Konto 8711300 bei der Bank für Sozialwirtschaft, BLZ 66020500 überweisen. Kontoinhaber ist „Mobil mit Behinderung e. V.“
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