Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA wirft Boehringer Ingelheim Qualitätsmängel in der Produktion im Stammwerk Ingelheim vor. Das geht aus einem so genannten „Warning Letter“ (Verwarnungsbrief) der FDA an den Pharmakonzern hervor, den die Behörde auf ihrer Homepage am Dienstag veröffentlicht hat. Damit bestätigt sich ein Bericht dieser Zeitung vom Wochenende, wonach es im Ingelheimer Werk Probleme geben soll. Boehringer Ingelheim erklärte, das Unternehmen nehme diesen Sachverhalt sehr ernst.

